重庆肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在重庆体检发现肿瘤标志物异常，但影像学暂无定位的您。
- 已完成手术或治疗，希望监控身体状况，了解是否有复发的微小信号。
- 因身体状况或位置原因，不便或无法进行组织活检的您。
- 希望通过血液检测，寻找更多潜在靶向药或化疗药选择机会的您。
- 有癌症家族史，希望了解自身相关基因状况的您。
- 在重庆尝试过常规方案，希望探索新的、个性化治疗可能性的您。
这个检测能查出什么？
想象一下，肿瘤就像一座悄悄变化的山峰。血液中可能漂浮着一些来自这座‘山峰’的‘碎石’，我们称之为循环肿瘤DNA（ctDNA）。这项检测，就是通过高精度的技术，从您的血液中‘打捞’并分析这些‘碎石’，看看上面写了什么‘信息’。它能检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因，看看它们有没有发生特定的变化（突变），比如哪些基因‘开关’坏了可能导致肿瘤生长，或者哪些变化提示您可能对某些药物更敏感（如靶向药）。它还能评估基因组的微卫星状态（MSI）和28个同源重组修复基因（HRR），这些信息与免疫治疗及特定靶向治疗的疗效相关，并包含化疗药物相关的基因信息。但需要了解的是，血液中的‘信号’有时比较微弱，如果肿瘤释放的ctDNA量很少，或者病灶被‘包裹’得很严实，检测可能无法捕获到足够的信息。因此，它更多是作为一项重要的辅助工具。
检测过程麻烦吗？
整个过程很简单，就像一次普通的抽血检查。您只需要来我们重庆的合作采样点，或者我们安排护士上门服务。不需要空腹，正常饮食饮水即可。采样时，护士会从您的手臂静脉抽取约10毫升的全血（大约两汤匙的量），过程只有轻微的针刺感，几分钟就完成了。如果您在重庆以外的地区，我们可以为您安排专业的邮寄采样包，内有详细指引和保温材料，确保样本安全送达实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用新一代测序技术，在技术层面具有很高的灵敏度和特异性，能够有效识别血液中微量的、特定的基因变化。整个过程在专业实验室内完成，检测的是您血液中的遗传物质，本身安全无创。报告结果由专业的分析团队进行解读。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果血液中的目标信号非常微弱，可能会影响检出。有时，检测结果可能需要结合您的其他检查结果（如影像学报告），由专业人士进行综合评估。如果检测未发现具有明确指导意义的变化，或者您有进一步的疑问，我们的顾问可以为您提供后续的分析建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，医保无法报销。
- 采样前无需空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 如果您近期输过血，请务必告知顾问，可能需要间隔一段时间再采样。
- 收到邮寄采样包后，请尽快安排采样，并按照要求寄回。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有调整。
- 报告为专业性强的遗传信息解读，建议在与专业人士沟通后理解与应用。
- 请妥善保管您的个人报告，注意隐私保护。
- 检测结果需结合您的整体情况综合判断，不能替代必要的临床检查。
用户评价 (9条，均分4.7)
检测是匿名的，但万一报告有误需要复查，怎么确保能找到我的样本？后来知道他们有一套独立的匿名编码系统，既能保护隐私，又能精准溯源到我的原始样本，这个设计挺巧妙的，兼顾了安全与准确。
机构回复
您提出了一个非常专业的问题。是的，我们通过双重独立编码系统来实现“匿名化”与“可追溯性”的平衡，这是保障检测质量与客户隐私的核心技术环节之一。感谢您的深入关注。
体检发现肺部有个磨玻璃结节，医生建议监测。我为了求个心安做了这个检测。最让我印象深刻的是，他们的顾问在解读时，不仅讲了检测结果，还给我科普了这种结节的发展概率和随访的重要性，让我从盲目恐慌变成了理性应对，这个心理建设服务超预期。
机构回复
谢谢您的反馈。我们坚信，一份检测报告的价值不仅在于数据本身，更在于它如何帮助用户建立科学认知，采取正确行动。能帮助您从“恐慌”转向“理性管理”，是对我们服务的最高肯定。请务必遵循医嘱定期复查。
化疗前检测，时间比较紧。和客服沟通后帮我加了急，虽然加了点费用，但报告确实提前了好几天拿到，没耽误治疗决策。这种弹性处理很人性化。
机构回复
感谢您的理解！我们设立加急通道就是为了应对紧急临床需求。时间就是生命，能为您争取到宝贵时间，我们由衷高兴。
检测挺准的，医生也说参考价值大。隐私保护方面，客服沟通和报告送达都很好。唯一让我感觉有点顾虑的是，电子报告虽然加了密，但毕竟是发到邮箱和手机上的。如果能像一些金融APP那样，有个独立的、更封闭的安全APP来查看和存储报告，我可能会觉得更完美。
机构回复
非常感谢您如此专业的建议！您提到的独立安全APP确实是更高阶的数据保护方案，我们已在技术规划中进行调研和可行性分析。当前我们通过加密PDF和严谨的传输流程来保障安全。您的建议对我们非常重要！
我是健康人群，但有家族癌症史，一直担心遗传风险。这次检测主要是出于预防目的，想了解自己有没有遗传相关的胚系突变。报告出来是阴性，心里的石头放下了很多。同时我也了解了更多关于癌症筛查的知识，服务很专业。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行健康管理。对具有家族史的人群而言，了解遗传风险并进行针对性筛查非常重要。很高兴能为您提供可靠的信息支持，祝您和家人健康！
内容很扎实，但我觉得报告可以更‘傻瓜式’一点。比如，在最后加一页‘给患者/家属的简要版’，就用两三句话概括核心发现和建议。现在厚厚一本，每次和医生沟通前，我自己都得花很久重新梳理重点。
机构回复
您的建议非常具有建设性。我们已经在规划开发不同版本的报告摘要，以满足不同场景下的沟通需求。目标是让信息传递更加高效、精准。再次感谢您的宝贵意见！
因为要监测疗效，这已经是我第二次做这个检测了。采血流程一如既往的标准化，护士甚至记得我上次血管的情况，这次更顺利地完成了采样。这种持续性的优质服务，让我对长期监测的管理更有信心了。
机构回复
老用户您好！感谢您再次选择我们。我们致力于为用户提供持续、稳定、高质量的服务体验。能为您提供便利并收获您的长期信任，是我们莫大的荣幸。我们将一如既往，陪伴您抗击疾病。
妈妈是胃癌患者，医生推荐做这个检测看看靶向药机会。我们家属对流程一窍不通，全程都是客服小姐姐一步步教怎么预约抽血、寄送样本，特别细致。报告出来前还主动提醒我们注意接听解读电话，这种主动服务让人安心。
机构回复
陪伴家人抗癌非常不易，能为您分担一些流程上的琐事是我们的荣幸。祝愿阿姨治疗顺利，我们的医学团队会持续为您提供专业的报告解读支持。
流程挺顺利的，报告也专业。但有个小建议，报告里有些专业术语虽然有词汇表，但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’，我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里，这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题，正在着手优化报告中的术语解释部分，力求用更生活化的语言进行注释，让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。
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