重庆染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在重庆备孕或孕早期的准妈妈，希望获得更全面的早期筛查信息。
- 有过异常孕产史的家庭，希望了解再次怀孕的风险。
- 重庆中预产期年龄在35岁以上的孕妈妈。
- 常规唐筛或B超检查结果有临界风险或提示性标志。
- 希望无创、安全地了解宝宝染色体状况，缓解孕期焦虑的夫妻。
- 对宝宝健康有较高期待，希望主动做好优生准备的重庆家庭。
这个检测能查出什么？
如果把宝宝的遗传信息看作一本精密的说明书，这项检测就像一次早期的“校对”。它主要检查染色体数量的重大异常和部分结构性改变。具体来说，它能帮助发现因21、18、13号染色体多了一条（即三体）导致的唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征，以及4种性染色体数量的异常。此外，它还涵盖了15种由染色体微小片段缺失或重复引起的常见综合征，总共覆盖22种染色体相关的健康问题。这些信息能帮助您更早地了解宝宝的状况，为后续的孕育决策和准备提供参考。需要了解的是，它是一项高精度的筛查技术，主要针对这22种特定的、已明确的染色体疾病，并非对所有遗传病进行诊断。如果结果提示风险，通常需要后续的产前诊断来确认。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。只需要抽取您10毫升左右的外周血即可，和普通的抽血体检没有区别。完全不需要空腹，您可以在重庆的合作机构或医院指定窗口轻松完成。抽血过程很快，只会有轻微的针刺感。如果您不便前往，部分机构也支持预约护士上门采样，或将采样套装邮寄到您重庆的家中，采样后再寄回实验室，非常灵活便捷。
结果准确吗？安全吗？
该技术基于成熟的二代测序平台，对目标染色体疾病的筛查准确性很高，特别是对于常见的三体综合征，其筛查性能已经过大量临床验证，是一种非常可靠的筛查手段。它仅需抽取孕妇血液，对母亲和胎儿均无创伤，非常安全。作为一种筛查技术，其核心价值在于“风险提示”。当检测结果提示“低风险”时，意味着相关疾病的概率极低，可以极大程度地让您安心。如果提示“高风险”，则意味着需要高度重视，但这并不等于最终诊断。后续医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等产前诊断方法来进行最终确认。请务必在专业人员的指导下理解报告。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 最佳检测孕周为12周及以上，请提前规划好时间。
- 采样前无需空腹，正常饮食饮水即可。
- 若为双胎妊娠，请在预约时务必说明。
- 如果近期有过输血、移植或免疫治疗等情况，需告知咨询人员。
- 报告出具后，建议与您的产科医生或遗传咨询师共同解读。
- 请妥善保管纸质或电子版报告，以备后续孕检参考。
- 此项检测为自费项目，价格为2425元，不支持医保报销。
- 检测已包含保险，请了解保险的具体保障范围与条款。
用户评价 (9条，均分5.0)
作为遗传咨询后医生推荐的检测，我们最看重的就是准确性。报告出来后，咨询师很耐心地帮我们解读了每一项数据，连一些复杂的科学术语都解释得很清楚，让我们彻底放心了。整个流程专业又严谨。
机构回复
感谢您的信任！我们的检测严格遵循临床标准，并与专业遗传咨询相结合，确保结果精准、解读到位。能为您提供清晰易懂的解答是我们应尽的责任，祝您好孕！
真的太省心了！我孕10周做的，以为要等很久，结果第5个工作日一早就收到了电子报告。关键我闺蜜去年在其他地方等了两周，这速度简直感人。报告也特别清楚，低风险的结果让我和老公悬着的心终于放下了。
机构回复
感谢您的认可！我们深知等待的焦虑，因此优化了全流程，承诺7个工作日内出报告。准确清晰是我们的责任，祝您孕期一切顺利！
对比了好几家，有的价格低但机构没听过不敢选。你们的价格属于中等，但品牌和实验室背景让我放心。我觉得在健康问题上，多花一点钱买个可靠和保险，这才是真正的性价比，而不是一味图便宜。
机构回复
非常感谢您严谨的选择与信任！我们始终将检测质量与可靠性放在首位，并搭配保险服务，旨在提供值得您信赖的高价值产品。
怀的是双胞胎，做检测前特别担心流程复杂或结果不准。没想到一次抽血就能同时筛查两个宝宝，报告也清晰区分了宝宝A和宝宝B的风险评估。客服知道我是双胎后，提醒和解释都更细致了，很贴心。
机构回复
双胞胎孕妈您好！感谢您的信任。针对双胎的精准分析和特别关照是我们的服务重点之一，确保每一位宝宝的情况都清晰呈现。恭喜您，祝两位宝宝健康成长！
绑定保险的步骤完全无感，自动就生效了，完全不用我操心。后来看介绍才知道保险内容挺全面的，这种“打包好”的服务特别适合我们这些懒得研究条款的孕妈，省心。
机构回复
感谢您的反馈！“一站式安心服务”正是PLUS项目的设计初衷。我们将保险无缝集成，就是希望为您免除后续研究的繁琐，专注享受孕期。
遗传咨询后决定做的检测。采样前，顾问特意打电话又提醒了一遍注意事项，比如早上要清淡饮食。到了现场核对信息非常仔细，反复确认姓名和试管标签，这种严谨让我觉得把样本交给他们很可靠。
机构回复
严谨是对每一位用户和生命最基本的尊重。感谢您注意到我们的核对流程，从咨询到采样，我们坚持环环相扣的质控，确保样本和信息万无一失。请放心！
没想到现在基因检测服务这么贴心了。除了检测本身，还有专属客服群，有什么小问题随时问，回复很快。保险条款也在群里解释得很清楚。这种全程陪伴的感觉很好，减轻了很多孤独感。
机构回复
感谢您对我们陪伴式服务的深度认可！我们希望能打破传统检测的冰冷感，通过专属服务群等形式，为您提供实时、温暖的支持。您的满意是我们最大的追求，孕期路上，我们愿一直陪伴。
我今年38岁，属于高龄孕妇，做之前特别紧张。客服一直安慰我，说这项技术很成熟，准确率高。重点是报告出来后，有专门的遗传咨询老师给我视频解读了快半小时，从检测原理到我的具体数值，解释得明明白白，还安抚了我的焦虑。现在心里这块大石头总算落了地。
机构回复
很高兴能为您提供清晰、安心的服务。针对高龄妊娠的焦虑，我们配备了专业的遗传咨询团队进行深度解读，这是我们服务的核心环节。感谢您的信任，祝您孕期顺利！
检测本身和服务挺好的，环境也干净。但我觉得销售属性稍微有点强，在咨询的最后，顾问比较积极地介绍了他们更全面的产前检测套餐。虽然能理解，但我更希望完全基于我的情况来讨论，压力会小一些。
机构回复
衷心感谢您的直言。我们倡导以客户需求为中心的咨询模式，您的反馈对我们改进服务方式至关重要。我们将加强培训，确保咨询聚焦于您的个体情况，避免造成压力。
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