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重庆沙坪坝万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

重庆1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血做的那部分,能保证查得出吗?
我们采用超高深度测序和定制化探针,灵敏度很高,能检测到血液中含量极低的肿瘤DNA。但其检出率与肿瘤类型、分期、负荷等因素有关,并非100%,医生会结合您的情况综合判断。
如果我没有保存肿瘤组织,还能做吗?
肿瘤组织是完成基线检测的必要样本。如果您没有保存,建议您先联系原就诊医院病理科,询问是否还有存档。如果确实无法提供,可能无法进行本项目的首次全外显子测序部分。
不同医院或者检测机构做这个项目,价格会不一样吗?
价格由提供服务的实验室或公司统一制定,通常在合作的医疗机构执行统一报价。但不同重庆或不同机构的服务打包方式可能有差异,建议以您最终选择的服务提供方的官方报价为准。
做了这个检测,是不是以后就不用频繁做CT了?
您好,不是的。基因检测和影像学检查(如CT)是相互补充的关系,不能互相替代。基因检测从分子层面预警,而CT可以直观看到体内是否有新发的病灶。医生通常会建议将两者结合,制定个体化的复查方案,以达到最佳的监测效果。
我家人在外地,能我在这边付款,让他在另一个城市做检测吗?
可以的。这是一项全国性服务。您可以在重庆完成支付和订购,我们会根据您家人的所在地,协调安排其所在城市的合作采样点,为他提供本地的采样服务。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.3)

王** 已验证 家族遗传咨询

采了两次样才成功,第一次说样本质量不够。虽然免费重新寄了采样盒,但整个周期拉长了不少。检测结果本身是靠谱的。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-05-122人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

检测后,我被邀请加入了病友关怀群,里面有专家不定期答疑,也有客服发布科普。群管理很规范,没有乱七八糟的广告。这种售后提供的社群支持,让我找到了归属感,学到了很多知识。

机构回复

很高兴我们的用户社群能为您带来支持和归属感。我们致力于打造一个纯净、互助、专业的交流空间,让科学知识和温暖陪伴触手可及。欢迎您在群内积极交流!

2026-05-1110人觉得有用
蔡** 已验证 已验证用户

刚拿到万核的MRD检测报告,整个过程很省心。抽血取样方便,客服跟进也及时。报告出来后有专人电话解读,讲得挺清楚,让我对后续的康复监测心里更有底了。虽然等报告的那两周有点着急,但考虑到是定制化检测也能理解。整体感觉挺专业的,钱花得值。

机构回复

感谢您的认可与耐心等待。万核基因始终以严谨的科学态度对待每一份样本,我们很高兴本次定制化MRD检测服务能为您的健康管理提供有效参考。后续如有任何疑问,我们的专家团队将持续为您提供支持。祝您康复顺利!

2026-05-0965人觉得有用
常** 已验证 靶向用药参考

胃癌术后检测。最惊喜的是,报告里不仅给了MRD阴性的结果,还把我手术组织基因检测的结果也列在旁边做对比,让我看到哪些突变被清除了。这个细节让我觉得非常严谨和完整,不是孤立地看一次抽血结果。

机构回复

严谨和完整正是我们追求的目标。将本次结果与历史数据进行关联对比,能更全面地评估疗效与预后。感谢您发现并认可这一细节!

2026-05-046人觉得有用
姜** 已验证 淋巴瘤患者

为了评估二次手术的必要性,医生建议做这个检测。报告出来后,有专门的解读老师电话沟通,不是照着念报告,而是结合我的病情,把‘阴性’结果的意义和后续要注意什么讲得很透彻,打消了我的很多顾虑。

机构回复

感谢您的反馈。报告解读是检测的重要一环,我们坚持由专业团队进行一对一沟通,确保您不仅能拿到数据,更能真正理解其临床意义,助力后续决策。

2026-04-2122人觉得有用
贺** 已验证 肿瘤筛查

结果出来后咨询了在线遗传咨询师,解答还行但感觉比较模板化,没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-04-284人觉得有用
邱** 已验证 结直肠癌

为了决定二次手术前要不要先做新辅助治疗,我们做了这个检测。等待报告那几天真是煎熬。不过他们速度确实可以,第六天下午就出了电子版。结果很清晰,基因突变情况帮医生明确了先化疗再手术的方案。

机构回复

理解您在术前决策期的焦虑。我们承诺的7个工作日出报告,努力提前兑现是为了不耽误治疗时机。很高兴结果为您的治疗路径提供了关键依据。祝手术顺利!

2026-01-3120人觉得有用
孔** 已验证 遗传风险评估

基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-02-0815人觉得有用
钟** 已验证 肝癌家属

妈妈肺癌手术后,我们咬牙做了这个MRD监测。说实话总价是不便宜,但分了两次付款,压力小了点。最惊喜的是第三次检测查出了微残留,医生及时调整了治疗方案,现在妈妈情况稳定。回想起来,这钱可能省了后续一大笔治疗费,是种投资。

机构回复

非常感谢您的分享!我们很高兴检测能为治疗提供及时预警。您说得对,早期干预的潜在价值远大于检测花费。我们也会继续优化支付方式,减轻家庭负担。祝阿姨早日康复!

2026-02-2654人觉得有用

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